兽药安全使用小百科
【兽药安全使用小百科】第20期|盘点成果与展望
近年来，各级兽医部门坚决贯彻党中央、国务院决策部署，坚持绿色发展理念，攻坚克难、奋力拼搏，着力激发兽药和屠宰产业发展活力，有力地维护了我国养殖业生产安全、动物源性食品安全、公共卫生安全和生态安全。 动物源性食品安全保障 强化兽医卫生监督执法，2017年全国动物卫生监督机构共开展产地检疫动物190.32亿头（只、羽），对检出的372.02万头（只、羽）病畜禽全…
【兽药安全使用小百科】第19期|假劣兽药如何鉴别
区分“假兽药”和“劣兽药” 假兽药： （1）以非兽药冒充兽药，或者以他种兽药冒充此种兽药的； （2）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的； 按照假兽药处理： （1）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的； （2）依照相关条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照相关条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口…
【兽药安全使用小百科】第18期|盘点兽用处方药、非处方药和禁用兽药
什么是兽用处方药和非处方药？根据2014年3月1日起施行的《兽用处方药和非处方药管理办法》(农业部令[2013]第2号)，国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为兽用处方药和非处方药。 兽用处方药，是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。兽用非处方药，是指由农业部公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。 兽用处方药…
【兽药安全使用小百科】第17期|配伍禁忌与不良反应
1.什么是兽用抗菌药之间的协同作用？ 同时使用两种兽用抗菌药，由于药物效应或作用机制不同，可使总效应发生变化，成为药效学的相互作用。两种合用的效应大于单药效应的代数和，称为协同作用。一般来说，繁殖期杀菌药（如青霉素类、头孢菌素类）与静止期杀菌药（如氨基糖苷类、黏菌素类、氟喹诺酮类）药物合用，可产生协同作用。 2.什么是兽用抗菌药之间的颉颃作用？ 在两种或两种…
【兽药安全使用小百科】第16期|兽药在生产、经营和使用过程中的监管部门和监管措施
每一个行业，每种产品都有自己的标准，这些标准是我们产品品质的底线，只有达标的产品，才能提供基本的质量保障和安全保障。对于消费者来说，这些标准可能是看不见的，摸不着的，但也正是这无形的防线在捍卫和守护我们公共的利益。——2018年315晚会 兽药在生产、经营和使用过程中监管部门和监管措施有哪些呢？小编为大家梳理1 兽药监管有哪些部门负责？农业部负责制定全国的兽…
【兽药安全使用小百科】第15期|抗菌药的审批原则及动物源性细菌的耐药性监测情况
环境中的抗菌药成分是否会导致耐药菌？是否会影响到人的健康？ 自然界中原本就存在抗菌药成分和耐药菌。目前，环境中抗菌药增加导致耐药菌产生的情况是存在的，但是尚无法建立起细菌耐药性与环境中低水平抗菌药之间的相应关系。人们担心的“是一种风险，而不是损害事实”。细菌耐药性监测是国际上应对耐药性问题的一个普遍做法。耐药性监测的重点领域是医疗机构、养殖业和食品。我国国家…
【兽药安全使用小百科】第14期|兽药上市前审批程序汇总
兽药上市前需要经过哪些审批程序 兽药上市前，需要通过以下审批程序。 1 兽药注册审批：国内研发的新兽药和进口兽药需按照《兽药注册办法》、农业部公告第442号等注册法规要求进行提交有关资料和样品，经农业部审批后，分别取得新兽药注册证书和进口兽药注册证书。 新兽药注册 办理时限：60个工作日（需要专家评审的，专家评审时间不超过120个工作日；需要复核检验的，复核…
【兽药安全使用小百科】第13期|盘点国家控制动物源细菌耐药性的措施
3月7日上午，十三届全国人大一次会议新闻中心举行记者会，农业部新闻发言人、办公厅主任潘显政表示，农业部将狠抓兽药残留监控和细菌耐药性方面的监测。监测动物源细菌耐药性有何意义？ 为了防控动物源细菌耐药性，农业部采取了哪些针对性措施？ 监测动物源细菌耐药性有何意义？ 开展动物源细菌耐药性监测，有下列目的和意义：（1）可指导兽医临床合理选用抗菌药，提高治愈率，减少…
【兽药安全使用小百科】第12期|动物源细菌耐药性及养殖场用药“四不”原则
内容提要：动物源耐药菌的产生与传播尚未对人类健康和生命构成直接威胁耐药基因动物源细菌耐药性发展的原因养殖场坚持“四不”原则 动物源耐药菌对人有无危害性养殖场动物细菌感染防治离不开抗菌药，但也造成了动物源细菌耐药。人和动物共用同类甚至同种抗菌药，加之人体病原菌有些来自于动物（包括人兽共患病原菌和食源性致病菌），因此动物源耐药菌的产生与传播，不仅会影响动物疾病的…
【兽药安全使用小百科】第11期|超级细菌从何而来？怎样应对？
“超级细菌”从何而来？怎样应对呢？这些知识点要知道！1.什么是耐药菌？耐药菌是如何增殖和传播的？ 耐药菌是指具有耐药性状的细菌。耐药菌的增殖和传播与普通菌一样，只要条件适宜，就通过分裂方式大量繁殖后代，并可通过直接接触、不洁饮水、被污染食物或者手术器械等传播扩散。2.耐药菌从何而来？ “物竞天择，适者生存”是自然界所有物种的生存法则。按照能否产生抗生素的标准…
【兽药安全使用小百科】第10期|超级细菌是什么？
1.什么是耐药性？ 耐药性也称抗药性，是指细菌对药物不敏感或敏感性下降甚至消失的一种可遗传的生理特性。常用抗菌药及其推荐治疗剂量多根据敏感菌筛选获得，因此一旦病原菌从敏感突变为耐药，药物对其所致疾病的治疗效果将明显下降甚至无效。不仅细菌会产生耐药性，病毒、寄生虫、肿瘤细胞也会产生耐药性。 2.什么是天然耐药性和获得耐药性？ 天然耐药性（intrinsic r…
【兽药安全使用小百科】第9期|细菌敏感性及药敏试验
细菌敏感性，如何理解细菌敏感性下降？ 敏感性（susceptibility）是指细菌对抗菌药的敏感程度。细菌是最常见的重要病原微生物，不同的病原菌对不同的抗菌药物有不同的敏感性。一种抗菌药如果以很小的剂量即可抑制、杀灭细菌，则表示细菌对这种抗菌药“敏感”；反之，则“不敏感”或“耐药” 。临床上按推荐剂量使用某种抗菌药后，机体血液或组织中一般能达到甚至超过抑制…
【兽药安全使用小百科】第8期|最高残留限量与国内外兽药残留限量比较
1.什么是最高残留限量（MRL）？ 最高残留限量（Maximum Residue Limits, MRLs）是指允许在动物性食品中残留的抗菌药的最高浓度，也称为“允许残留”（tolerance level）。比如，兽医上广泛使用的头孢噻呋在猪的肌肉、脂肪、肝和肾中的最高残留限量分别是500、600、3000和4000µg/kg；在牛的肌肉、脂肪、肝、肾和牛奶…
【兽药安全使用小百科】第7期|兽药抗菌药安全性评价内容及相关概念
1、什么是最大无有害作用剂量? 如果在毒理学安全性评价实验中发现某些药物具有潜在致癌和致突变作用，则列入食品动物禁用清单。而对于非禁用药物，则根据四个阶段的试验结果中最敏感的指标来确定最大无有害作用剂量(NON-affective dose, NOAEL)。为安全起见，再采用100-1000作为安全系数。最大无有害作用剂量NOAEL除以安全系数后方才得到人的…
【兽药安全使用小百科】第6期|兽药残留的原因危害及监管
1.什么是兽药残留？兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称，是指食品动物在使用兽药后蓄积或储存在细胞、组织或器官内，或进入泌乳动物的乳或产蛋家禽的蛋中的药物原型及其代谢物。 2.兽药如何在动物性食品中残留和消除？动物给药后，药物在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。“吸收”是从药物从给药部位进入血液循环的过程。“分布”是药物吸收后从血液向各组…
