苦参苍术口服液对鸡耐药大肠杆菌的疗效试验

 随着养殖业的发展,畜禽致病菌株耐药性日趋严重,在全国各地报道的耐药菌株中,大肠杆菌耐药率高居首位。大肠杆菌对临床常用抗菌药如喹诺酮类、四环素类、氟苯尼考类以及磺胺类药物的耐药率高达50%以上,且大部分菌株呈现多重耐药性。耐药性的存在与发展使得药效降低,增加了药物对疾病的治疗难度与治疗成本,使有些疾病得不到有效的治疗和控制,给养殖业带来巨大的经济损失。开发研制新的防治药物,对畜牧业的发展意义重大[1-3]。  苦参苍术口服液是洛阳惠中兽药有限公司承担“十一五”国家科技支撑计划项目“中兽药现代化技术研究与开发”项目而研制出的国家三类新兽药,农业部于2012年3月26日颁发新兽药证书,证书号:(2012)新兽药证字11号。它由茅苍术、苦参按一定配比制成,具有较强的抗菌作用,体外对大肠杆菌、耐药大肠杆菌等细菌病感染有很好的疗效。为考察其对鸡耐药大肠杆菌的临床应用效果,进行了临床疗效试验,现将试验报告如下:
  1 材料
  1.1 供试药品:苦参苍术口服液,规格:100mL:366g生药,批号:20080801,洛阳惠中兽药有限公司生产;乳酸诺氟沙星可溶性粉,规格:100g:5g,批号:20090103,洛阳惠中兽药有限公司生产。  1.2 供试菌:大肠杆菌C83851(血清型O78),购于中国兽医药品监察所。  1.3 受试动物及饲养条件:健康罗曼蛋公鸡510只,1日龄,购于南京青龙山养鸡场,饲养至3周龄,选择25只做最佳攻毒量的确定,选择个体差异较小的450只用于疗效试验。SPF鸡隔离器隔离饲养,室温20℃~26℃,相对湿度40%~60%。
  2 方法
  2.1 攻毒剂量的筛选试验  2.1.1 试验菌液的制备  将复苏后的耐药菌株用营养肉汤稀释至8.37×109CFU/mL、8.37×108CFU/mL、8.37×107CFU/mL、8.37×106CFU/mL、8.37×105 CFU/mL。  2.1.2 最佳攻毒量的确定  取25只鸡,随机分成5组,分别经胸肌注射以上5个浓度的大肠杆菌C83851试验菌液,剂量均为0.2mL/只,攻毒后每天观察鸡群,记录发病情况,并对发病鸡只进行解剖,观察其病理变化,确定最佳攻毒剂量,以80%以上试验鸡只发病且解剖出现典型大肠杆菌症状的剂量为最佳攻毒剂量。  2.1.3 评价指标  发病:出现精神沉郁,两翅下垂,离群呆立,嗜睡,排黄白色稀便等临床症状,解剖出现气囊壁增厚,浑浊,肝脏表面湿润,有红黄相间的条纹或心、肝表面有胶冻样或纤维素性的渗出物的,判为发病。  发病率:发病动物数占该组动物总数的百分率为发病率。  2.1.4 试验结果  攻毒后各试验组鸡只发病情况见表1。
  
……
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本文全文刊于本杂志2012年12月刊,可从知网下载或向本刊订阅。

原创文章,作者:刘 少娟,如若转载,请注明出处:http://zgdwbj.com/archives/10740

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