微量元素硒是动物维持正常生长发育所必需的，硒的缺乏会严重影响机体的抗氧化系统，造成对细胞膜、蛋白质和DNA的损伤，进而干扰各类激素、生长因子和细胞活性素在体内执行的各项功能[1]；硒的缺乏也降低了动物体液免疫和细胞免疫的功能，尤其对于妊娠母畜，会对后代的免疫系统造成不可逆转的损害[2]；而且硒的缺乏对动物的繁殖机能也有直接的影响，造成母畜受胎率低下，公畜精子活力降低、畸形精子数量增多[3]。近年来纳米硒因其在体内具有不同的吸收代谢方式，较有机硒和无机硒有更高的生物利用率和安全性，已成为硒营养研究新的热点[4]。岢岚县位于我国的贫硒带中( Se
1材料与方法
1.1试验动物、实验设计与日粮配制 选择山西省岢岚种羊场2005年体格健壮、体重相近（34.35±0.94 kg），同期发情受孕的母山羊80只，随机分为2组，每组40只，一组饲喂基础日粮（C组），另一组在基础日粮的基础上添加0.5 mg/kg DM的Nano-Se（Se组），妊娠期母羊的基础日粮组成见表1。分组的母羊分栏饲喂，定时定点放牧。
1.2全血指标的分析测定 试验期，每月静脉采血，3%的EDTA抗凝，分装入2个5 mL 离心管中，置于4℃冰箱中短期保存待测。淋巴细胞（LYW）、单核细胞（MON）、异型淋巴细胞（ALY）、嗜中性粒细胞（NEU）、嗜酸性粒细胞（EOS）和嗜碱性粒细胞（BAS）的检测利用全自动血细胞分析仪进行分析。1.3血清指标的分析测定 试验期，每月静脉采血，分装入2个10 mL 离心管中，常温下迅速离心（15min,3000r/min）分离血清，置于- 20 ℃冰箱中保存测定血清中血清球蛋白(GLO)、免疫球蛋白IgA、IgG 和IgM ，用免疫透射比浊法，采用迈瑞BC3000生化分析仪进行测定。1.4组织样品采集与体重称量 在母羊妊娠第110天时，每组选择5只，记录母羊体重，颈静脉放血致死，同时收集静脉血和胎心血，分离血清，用于抗氧化指标检测，并称量记录母羊及胎儿的肝、肾及胎盘组织重量。1.5抗氧化指标的测定 各组织制备成10%的组织匀浆，4℃下，15000r/min离心15分钟，取上清液供GSH-Px活性、SOD活性、MDA浓度和T-AOC指标的检测，所用试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供，操作方法按试剂盒说明书进行。1.6 数据统计和分析 数据利用spss (17.0)软件包进行单因素方差分析，数据均以?字±sd表示。
2结果与分析
2.1日粮中添加纳米硒对淋巴细胞（LYW）、单核细胞（MON）和异型淋巴细胞（ALY）百分比的影响
图1结果显示，日粮中添加Se后，Se组全血中淋巴细胞和单核细胞的百分比显著高于C组（p<0.05），Se组异型淋巴细胞的百分比显著低于C组（p<0.05）。2.2日粮中添加纳米硒对嗜中性（NEU）、嗜酸性（EOS）和嗜碱性（BAS）粒细胞百分比的影响
图2结果显示，日粮中添加Se后，Se组全血中嗜中性粒细胞的含量显著增高（p<0.05），嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞也有所增高，但与C组差异不显著（p﹥0.05）。2.3日粮中添加Se对血清球蛋白（GLO,g/L）和免疫球蛋白IgA、IgG和IgM(g/L)含量的影响
图3 结果显示，日粮中添加Se后，Se组血清中血清球蛋白含量显著增高（p<0.05）。
结果显示，Se组血清中免疫球蛋白IgG和IgM的含量都显著高于C组（p<0.05）。两组IgA含量差异不显著（p﹥0.05）.2.4日粮中添加钠米硒对妊娠母羊及胎儿血清与组织抗氧化性能的影响
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本文全文刊于本杂志2012年7月刊，可从知网下载或向本刊订阅。
原创文章，作者：刘 少娟，如若转载，请注明出处：http://zgdwbj.com/archives/10491
